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通用研发型多肽合成仪
中试生产型多肽合成仪
工业生产型多肽合成仪
多通道研发型多肽合成仪
S890 系列多通道研发型多肽合成仪是一款新型多通道全自动多肽合成仪。采用没有死角数控搅拌技术,可以全自 动同时合成6条不同的多肽。特别适合多肽 mapping、肽库、多肽药物研发,多 肽合成优化条件研究,以及合成客户肽、难肽、特殊肽和对粗肽纯度要求高的用户...
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多通道通用型多肽合成仪
R820 系列多通道通用型多肽合成仪是PSI公司专门为各大医院、大专院校、实验室等科研中心和单位设计,可用于多肽药物筛选、多肽研发、客户肽定制等。该型号仪器可同时进行1-6条不同肽的并行合成,研发效率高,人工成本低。
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通用型研发多肽合成仪
R830 系列通用型研发多肽合成仪非常适用于合成有一定难度和长度的多肽,被著名大学、科研机构和药厂广泛应用于一般多肽研究、多肽药物及疫苗的研发、药证申请等。
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全自动小型研发多肽合成仪
E840 系列全自动小型研发系列多肽合成仪是为多肽药物研发和小规模生产的客户专门设计的全自动合成仪。合成规模可达到20 mmol,产量多可达到60克。
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多通道半自动研发多肽合成仪
E825 系列多通道半自动研发系列多肽合成仪是为广大用户开发的一款通用型多通道自动多肽合成仪。它具有产量大,纯度高,使用方便,坚固耐用,性价比高的特点,可以用于多肽药物及多肽 疫苗的研发,小规模多肽产品的生产。
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中试生产型多肽合成仪
E850/EX850 系列中试生产型多肽合成仪通过GMP认证并且符合美国FDA21 Part 11条款。PSISCIENTIFIC是市面上实现将180°上下翻转*搅拌方式应用于生产型机器的品牌。配合试剂循环系统,E850会是您追求高合成纯度、低试剂...
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GMP 生产型多肽合成仪
E860/EX860 系列GMP 生产型多肽合成仪通过GMP认证并且符合美国FDA21 Part 11条款。创立将180°上下翻转*搅拌方式应用于生产型机器。配合试剂循环系统,E860会是您追求高合成纯度、低试剂消耗的生产型机器的*之选。
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GMP 工业生产型多肽合成(翻转式)
EX870A 系列GMP 工业生产型多肽合成(翻转式)是专为大规模生产多肽药物合成而设计的全新大型工业级防爆 设备。通过GMP 认证并且符合美国FDA21 Part 11条款。
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GMP 工业生产型多肽合成仪(搅拌式)
EX870B 系列GMP 工业生产型多肽合成仪(搅拌式)是专为适应大规模生产多肽药物合成而设计的大型设备。符合 GMP标准并且符合美国FDA21CRF Part 11条款。EX870B系列采用防爆电机 及气动系统,全面满足防爆需求,杜绝生产安全隐患。
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工业生产型多肽裂解仪
裂解系列GMP 工业生产型多肽裂解仪依托于楚天固体放料阀的废树脂自动放料设计,减少人员化学暴露风险 · 液压反应釜自动拆卸装置,降低人员劳动强度。
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关于我们
楚天派特生物技术(长沙)有限公司
楚天派特生物技术(长沙)有限公司(简称:楚天派特)是楚天科技股份有限公司控股子公司(股票代码:300358),是楚天科技与美国PSI多肽科技有限公司共同合资成立,为全球多肽研发机构和生产企业提供多肽合成整体解决方案和服务。楚天派特作为全球最早提供多肽合成设备的公司之一,有着二十多年的行业经验和深厚的多肽技术积累。依托楚天*的制造交付能力和工业化设备技术,强强联合,满足客户高要求的定制化需求。针对不同客户需求,可采用多种不同混合方式达到最理想的均相反应,从而达到更高纯度,并可配备密闭进出料、在线干燥等技术打造先进GMP合成方案。楚天派特现已成为少数几家为全球知名多肽制药企业和顶级研究机构提供多肽合成解决方案的供应商之一。
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多肽合成中的保护基策略:选择与脱除机制解析
在多肽化学合成中,保护基的引入与脱除是确保反应选择性、提高产物纯度和收率的关键环节。由于天然氨基酸常含有多个活性官能团(如α-氨基、侧链羟基、巯基、羧基、胍基等),若不加以保护,在缩合过程中极易发生副反应,如分子内环化、消旋化或非目标位点偶联。因此,合理设计保护基策略,成为多肽合成成功的核心要素。一、保护基的基本原则理想的保护基应满足以下要求:在合成条件下稳定,不参与主反应;引入与脱除条件温和、高效,收率高;不引入新的手性中心;脱除后副产物易于分离;成本低廉,操作简便。此外,...
2026
1
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多肽合成研究在效率与绿色化方向取得进展
近期,多肽合成技术在效率提升、绿色环保以及自动化与智能化融合等方面出现了一些值得关注的进展。这些进展主要集中于学术研究领域,为多肽类药物的研发和生产提供了新的可能性。一、新型合成方法提升复杂多肽制备效率传统固相合成法在制备含有密集修饰氨基酸(如多个N-甲基化氨基酸)的复杂多肽时,常遇到产率低、纯度不理想的问题。近期学术期刊报道了一种新策略。该策略的核心是设计了一种固载化的类核糖体分子反应器。其工作原理是模拟天然核糖体合成蛋白质的方式,通过特定的分子设计,使反应物在空间上相互靠...
2025
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多肽合成中消旋化控制与立体选择性增强策略
多肽作为生命活动的重要功能分子,多肽合成过程中的消旋化控制与立体选择性增强是药物开发、生物材料设计等领域的核心挑战。消旋化会导致氨基酸手性中心的构型翻转,显著影响多肽的生物活性与稳定性。近年来,研究者通过化学、生物学及材料科学的交叉创新,开发出多种高效策略以应对这一难题。一、消旋化机制与关键影响因素消旋化主要源于肽键形成过程中活性中间体的立体化学失控。例如,碳二亚胺类缩合试剂(如DIC)活化羧酸后,α-H的攫取可能引发烯醇化或噁唑酮过渡态,导致无选择性的消旋产物。此外,高温、...
2025
9
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高通量多肽合成仪的工作原理与核心技术揭秘
高通量多肽合成仪是生物制药、科研实验及临床诊断领域的关键设备,能够快速、高效地合成多种多肽序列(通常单次运行可完成数十至数百条),其核心在于“并行合成”与“精准控制”的协同。一、工作原理:固相合成的高通量进阶多肽合成的本质是通过氨基酸的逐步缩合形成肽链,而高通量合成仪基于经典的固相合成法(SPPS),并对其进行并行化升级。其流程为:将第一个氨基酸的羧基通过连接臂固定于树脂载体(如Wang树脂、Rink酰胺树脂),随后在惰性气体(氮气/氩气)保护下,依次加入待连接的氨基酸(已活...
2025
9
/3
专业服务团队,行业经验丰富
价格合理实惠,拒绝胡乱收费
实力可靠,值得信赖
一站式服务,周到完善
技术
文章
article
2026
5-7
全自动多肽合成仪技术特点描述
全自动多肽合成仪的技术特点:高度自动化全流程自动化:从氨基酸的添加、偶联、脱保护到多肽的裂解和纯化,整个过程无需人工干预,显著提高合成效率。智能软件控制:配备直观、高效的软件系统,支持用户管理、电子签名、跟踪审计、报告审查等功能,确保仪器合规使用。远程监控与操作:支持通过网络远程操作仪器,并接收运行情况报告,厂家也可远程诊断,提高运行效率。高精度与高纯度精确控制反应条件:配备高精度温度控制系统(精度达±0.2℃)和反应活化剂供给系统,确保每个反应步骤的严格可控,...
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2026
4-27
多肽生产方法中固相合成与液相合成路线的技术对比与选择策略
多肽生产方法是基于有机化学原理,将不同氨基酸按照特定序列连接形成肽链的一系列技术路线。选择何种方法取决于目标多肽的长度、序列复杂度、所需产量、纯度要求及生产成本。目前主流的生产方法包括固相多肽合成法、液相多肽合成法,以及近年来快速发展的基于重组DNA技术的生物合成法。每种方法都有其独特的技术原理、适用场景和相应的生产设备需求。深入理解这些方法的底层化学逻辑与工程化实现路径,是进行多肽产品工艺开发与放大的基础。固相多肽合成法是当前实验室研发和中小规模生产中较主流的方法,其较大优...
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2026
4-22
多肽生产设备在固相合成法中的系统构成与协同工作原理
多肽生产设备是用于自动化、规模化合成特定氨基酸序列多肽链的专用集成系统,其核心设计围绕固相多肽合成法而展开。该方法将目标多肽链的C端通过连接臂共价固定在不溶性的固相载体上,然后按照预定序列,从N端向C端逐一添加被保护的氨基酸单体,经过循环的脱保护、偶联、洗涤等步骤,较终将合成完成的多肽从固相载体上切割下来并纯化。该设备系统通过精密机械、自动控制和流体管理技术,将复杂的化学反应过程程序化、自动化,显著提高了合成效率、重复性和产量,是现代多肽药物、诊断试剂及生物材料研发与生产的核...
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2026
4-7
多通道多肽合成仪领域领域有哪些?
多通道多肽合成仪是一种基于固相多肽合成(SPPS)技术的高效自动化设备,能够同时合成多个不同序列的多肽,显著提升合成通量和效率,广泛应用于药物研发、疫苗开发、蛋白质研究及诊断试剂生产等领域。多通道多肽合成仪的应用领域:药物研发合成GLP-1类似物、抗菌肽、肿瘤靶向肽等候选药物,加速药效学、药代动力学及毒性评估。支持高通量筛选,快速优化肽类药物活性、稳定性及毒性。疫苗开发并行合成不同抗原表位肽,评估免疫原性(如癌症疫苗、传染病疫苗)。合成病毒或细菌特异性抗原多肽,用于疫苗免疫原...
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2026
3-31
研发型多肽合成仪的维护保养与故障处理指南
在药物发现、生物材料及基础生命科学研究中,研发型多肽合成仪是进行定制化多肽序列合成的核心精密仪器。与大规模生产设备不同,研发型仪器需要频繁更换目标序列、调整合成策略,并应对更广泛的氨基酸与修饰单体,这对仪器的稳定性、精确性与可靠性提出了更高要求。频繁使用、试剂切换以及复杂的化学反应过程,使得仪器内部管路、阀门、反应器等关键部件持续暴露于各种化学试剂和压力变化中。建立并执行一套系统、主动的维护保养规程,并掌握常见故障的诊断与处理方法,是保障合成成功率、延长设备使用寿命、确保研究...
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2026
3-23
高通量多肽合成仪:从开机到合成,标准操作流程详解
高通量多肽合成仪是现代生物化学实验室中的精密自动化装备,其稳定运行与合成成功率高度依赖于规范、标准的操作流程。掌握从开机准备到启动合成的每一步,是确保实验数据可靠性和设备长久寿命的基础。以下将详细解析这一标准流程。第一步:开机前检查与准备在开启主机电源前,必须进行周密的准备。首先,检查实验室环境,确保温度与湿度控制在设备要求的范围内,通常要求温度稳定、湿度较低以防试剂吸潮。其次,进行物料检查:确认所有所需溶剂(如N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷等)和试剂瓶(活化剂、脱保护剂、氨...
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2026
3-20
翻转式多肽合成仪的优点
翻转式多肽合成仪是一种采用180°上下翻转搅拌方式的大型工业级多肽合成设备,基于固相多肽合成法(SPPS)实现高效、均匀的多肽链构建。翻转式多肽合成仪的优点:高耦合率与均匀性:通过180°上下翻转搅拌实现固液两相充分混合,消除传统搅拌方式的“死角”,平均耦合率可达99%,显著降低生产成本,特别适合长肽和高难度肽的合成。防爆与安全设计:采用防爆电机及气动系统,满足防爆等级要求,配备化学隔膜真空泵和密闭管路系统,杜绝生产安全隐患,保障操作人员健康。符合GMP/FDA标准:设计依照...
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2026
3-18
多通道多肽合成仪在药物发现中的核心作用
在当今药物研发的激烈竞争中,速度与效率是决定成败的关键。多肽药物,凭借其高活性、高选择性和低毒性,已成为连接小分子与生物大分子药物的重要桥梁。而在多肽药物的早期发现阶段,多通道多肽合成仪正发挥着不可替代的核心作用,成为加速创新药从概念走向现实的*引擎。传统上,化学合成多肽是一项耗时且资源密集的工作,一次只能进行一个序列的合成。这严重限制了研究人员探索化学空间、优化先导化合物的能力。多通道合成仪的出现,从根本上改变了这一局面。其核心价值在于并行处理能力,能够同时、独立地合成多个...
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2026
3-18
全自动多肽合成仪的主要用途
全自动多肽合成仪通过程序控制自动完成氨基酸的脱保护、偶联、洗涤等步骤,最终将目标多肽从固相载体上裂解下来。固相合成法大大减少了每一步产品精制的难度,提高了合成效率和产物纯度。全自动多肽合成仪的主要用途的详细归纳:1.药物研发与制药工业新药开发:全自动多肽合成仪能够快速合成各种具有潜在药用价值的多肽物质,如多肽疫苗、多肽药物等。这些多肽药物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、免疫调节等方面展现出独特的疗效和较低的副作用,为新药研发提供了重要工具。药物生产:在制药工业中,全自动多肽合成仪可用...
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2026
3-3
自动生产型多肽合成仪适用于哪些场合?
自动生产型多肽合成仪凭借其高通量、高精度、自动化和可扩展性等特点,适用于对多肽合成效率、质量和规模有较高要求的多种场合。自动生产型多肽合成仪其主要应用场景的详细归纳:1.药物研发与生产多肽类药物合成:用于合成治疗糖尿病的胰岛素、GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽、利拉鲁肽)等。制备抗癌多肽药物(如靶向肿瘤血管的多肽抑制剂)、抗菌多肽等。临床前研究:快速合成大量候选多肽化合物,用于药效学、药代动力学和毒性评估。支持高通量筛选,加速药物发现进程。GMP生产:符合cGMP标准的型号...
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2026
2-27
维护保养要点:延长多通道多肽合成仪使用寿命的关键步骤
多通道多肽合成仪作为现代生物医药研发与多肽库构建的核心装备,集精密流体控制、复杂化学反应与高度自动化于一身。其高昂的购置成本与运行稳定性直接关系到科研进度与生产成本。然而,作为一台长期接触各类化学试剂的精密仪器,其性能衰减与故障风险客观存在。一套系统化、前瞻性的维护保养规程,而非故障发生后的被动维修,是保障其长期稳定运行、较大化投资回报率、并确保合成成功率与产物纯度的关键。科学的维护保养不仅延长设备寿命,更是保障实验数据重现性的基石。一、日常基础维护:构筑稳定运行的防线日常维...
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2026
2-9
多通道多肽合成仪的核心技术解析:实现多任务异步合成的设计与原理
多通道多肽合成仪作为现代多肽研究的重要工具,其核心技术在于实现多任务异步合成,即多个反应通道同时进行不同序列或不同条件的合成反应。这种技术突破极大地提高了合成效率,为高通量筛选和组合化学研究提供了*支撑。多通道独立反应器设计其核心设计理念是每个反应通道都具备独立的反应器、液体输送系统和控制系统。每个反应器可以独立控制温度、搅拌速度、反应时间等参数,互不干扰。这种设计使得不同通道可以同时进行不同序列的合成,或者同一序列在不同条件下的平行实验。反应器通常采用耐腐蚀材料,如玻璃或不...
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